L’association Addena
Dédiée à la défense des droits des enfants et des adolescents qui présentent un trouble du neurodéveloppement (TND).
Si vous En France aujourd’hui, un grand nombre d’enfants et d’adolescents en situation de handicap se retrouvent sans solution par manque de moyens. Les dispositifs médico-sociaux à même d’accompagner leur scolarité et leur développement personnel existent, mais ils sont saturés de demandes. Les listes d’attente s’étendent parfois sur deux, trois ou quatre ans. Cette situation augmente l’isolement et la souffrance des familles et des enfants et va à l’encontre de plusieurs lois. La loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances oblige notamment l’état à mettre en place les moyens nécessaires à l’accueil et à la scolarisation de tous les enfants en situation de handicap.
Aussi, dans le but d’aider les familles, de mobiliser afin que les choses changent, notre association propose d’accompagner les familles à la constitution de dossiers de recours administratifs.
Nous espérons aussi que ces actions en justice, même si elles n’offrent pas de solution de prise en charge concrète et immédiate pour les familles, permettront si elles sont en nombre suffisant de faire changer les choses et d’augmenter les moyens médico-sociaux d’accompagnement et les moyens pour assurer une scolarité optimale aux enfants et aux adolescents en situation de handicap.
Si vous voulez participer à une de nos conférences de présentation en visio qui auront lieu en octobre et en novembre,
Vous êtes parent
Si vous êtes parent d’un enfant qui présente un trouble du neurodéveloppement et que la scolarité ou la prise en soin ne suit pas les notifications de la MDPH par manque de place dans les établissement médico-sociaux, ou parce que l’école ne propose pas de solution et d’adaptation scolaire suffisantes,
On a besoin de vous, rejoignez-nous !
Si vous êtes professionnel, stagiaire, bénévole ou tout simplement interessé par le sujet et que vous voulez plus d’information et/ou nous rejoindre,
